Colección de trabajos científicos ciencia y tecnología. Colecciones de trabajos científicos. Razas importadas de cerdos en condiciones.
parte 10
Problemas actuales en cohetería aeronáutica: descargar
La colección de 2016 se puede descargar desde el enlace
Solicitudes aceptadas NTI - 2017
SECCIONES DE LA CONFERENCIAsección 1.1. sección programa 1.1.
sección 1.2. sección 1.2 programa
sección 2.1. programa de la sección 2.1.
sección 2.2. programa de la sección 2.2.
sección 2.3. programa de la sección 2.3.
sección 2.4. programa de la sección 2.4.
apartado 3.1 programa del apartado 3.1.
apartado 3.2 programa del apartado 3.2.
sección 3.3. programa de la sección 3.3.
sección 3.4. sección 3.4 programa
sección 3.5. programa de la sección 3.5.
Energía:
sección 4.1. programa del apartado 4.1 al 6 de diciembre de 2017, programa del apartado 4.1. a partir del 8/12/2017
sección 4.2. programa de la sección 4.2.
sección 4.4. programa de la sección 4.4 al 5 de diciembre de 2017; sección 4.4 programa al 07/12/2017
sección 5.1. sección 5.1 programa
sección 5.3. programa de la sección 5.3.
sección 5.4. programa de la sección 5.4.
sección 6.1. sección 6.1 programa
sección 6.2 sección 6.2 programa
sección 6.3 programa sección 6.3.
Economía y Gestión:
sección 7.1. programa de la sección 7.1.
sección 7.2. programa de la sección 7.2.
sección 7.3. programa de la sección 7.3.
sección 7.5. programa de la sección 7.5.
sección 7.6. programa de la sección 7.6.
sección 8.5. sección 8.5.
sección 8.6. sección 8.6.
sección 8.7. sección 8.7.
sección 8.8. sección 8.8.
sección 8.9. programa de la sección 8.9.
sección 8.10. sección 8.10.
Ciencias jurídicas:
sección 9.1. programa de la sección 9.1.
sección 9.2. programa de la sección 9.2.
sección 10.2.
sección 10.3. programa de la sección 10.3.
sección 10.4.
sección 10.5. programa de la sección 10.5.
sección 10.7. programa de la sección 10.7.
CARTA INFORMATIVA XI Conferencia Científica de Jóvenes Científicos de toda Rusia “CIENCIA. TECNOLOGÍAS. INNOVACIÓN"
INFORMACIÓN GENERAL
La Universidad Técnica Estatal de Novosibirsk lo invita a participar en la XI Conferencia Científica de Jóvenes Científicos de toda Rusia "Ciencia. Tecnologías. Innovaciones" (NTI-2017), que se llevará a cabo del 4 al 8 de diciembre de 2017.
Se invita a participar en la conferencia a estudiantes, estudiantes de posgrado, postulantes o jóvenes científicos sin título académico, estudiantes o empleados universitarios o empleados de una institución científica o tecnológica innovadora menores de 35 años.
Sobre la base de los resultados de la conferencia, se publicará una colección de artículos científicos del RSCI.
El Comité Organizador reserva alojamiento para los participantes no residentes de acuerdo con su solicitud. La información detallada sobre el costo y las condiciones de vida se publicará en el sitio web de ONIRS y se comunicará a los participantes por correo electrónico. correo.
La información sobre los viajes a la Universidad Técnica Estatal de Novosibirsk, donde se realizará la inscripción de los participantes a tiempo completo en la conferencia, se publicará en el sitio web de ONIRS.
Al final de las reuniones, los participantes que realizaron los mejores informes reciben diplomas. La selección de los participantes la realizan comisiones de expertos de las secciones, los resultados se publican en el sitio web de ONIRS.
Estimados participantes! Les pedimos no dejar para los últimos días el registro y envío de materiales. Esto supone una gran carga para las comisiones de expertos de las secciones y un aumento del tiempo de revisión de los resúmenes.
CALENDARIO DE CONFERENCIAS
- La fecha límite para aceptar solicitudes es el 29 de octubre de 2017.
- La fecha límite para aceptar artículos científicos es el 29 de octubre de 2017.
- Organización de recepción. contribución – 10 de noviembre de 2017
- Llegada de participantes no residentes – 02-03 de diciembre de 2017
- La conferencia se llevará a cabo del 4 al 08 de diciembre de 2017.
- Salida de participantes no residentes – 8 de diciembre de 2017
- Informática, automatización, informática y tecnología de medición:
1.1.Automatización, mediciones y seguridad de la información;
1.2.Informática y tecnología informática
Tecnologías de la información de modelización matemática y procesamiento de datos:
2.1.Modelado matemático, análisis y procesamiento de datos
2.2.Modelado numérico de procesos físicos en tecnología y fenómenos naturales.
2.3.Matemáticas y software de tecnologías de la información.
2.4.Métodos económicos y matemáticos, estadística y econometría
Tecnología, equipamiento y automatización de la producción de maquinaria. Ciencia de materiales, procesos tecnológicos y dispositivos:
3.1.Procesos y dispositivos de tecnologías químicas, biológicas y alimentarias; Química y tecnologías químicas.
3.2. Problemas actuales de la ciencia de materiales moderna; Nuevos materiales y tecnologías.
3.3.Tecnología de procesamiento artístico de materiales.
3.4. Automatización de la producción de ingeniería mecánica.
3.5. Tecnologías y equipos de métodos de procesamiento electrofísico.
Energía:
4.1.Sistemas de suministro de energía, sistemas eléctricos y redes eléctricas.
4.2. Protección y automatización de relés, equipos eléctricos de alta tensión, parte eléctrica de centrales eléctricas.
4.3. Ingeniería térmica.
4.4. Gestión en ingeniería energética y eléctrica.
Ingeniería eléctrica, electromecánica y tecnología eléctrica:
5.1.Instalaciones y sistemas tecnológicos eléctricos. Ecología técnica
5.2.Electromecánica
5.3. Accionamiento eléctrico y automatización de instalaciones industriales y complejos tecnológicos.
5.4.Sistemas eléctricos y transporte eléctrico
Electrónica y tecnología biomédica:
6.1.Electrónica inteligente y de potencia
6.2.Ingeniería radioeléctrica y sistemas de telecomunicaciones.
6.3.Tecnología biomédica y de medición
Economía y Gestión:
7.1. Sistemas de información en economía
7.2.Problemas económicos e institucionales del desarrollo de regiones, industrias y empresas.
7.3.Gestión y organización de la producción.
7.4.Finanzas
7.5.Problemas modernos de apoyo contable y analítico al desarrollo sostenible de las entidades económicas.
7.6 Tecnología. Calidad. Seguridad
Humanidades y modernidad:
8.1.Historia
8.2.Ciencias políticas
8.3.Filosofía
8.4.Psicología
8.5.Tecnologías educativas modernas
8.6. Cuestiones actuales en filología
8.7. Sociología y comunicación de masas.
8.8.Relaciones internacionales y temas de actualidad de los estudios regionales extranjeros.
8.9.Problemas de la lingüística moderna y los estudios de traducción
8.10. Trabajo social y conflictología.
Ciencias jurídicas:
9.1.Problemas de responsabilidad penal y sanción
9.2.Problemas estatales y legales
9.3.Problemas de derecho privado
Problemas actuales en la cohetería aeronáutica:
10.1 Diseño, producción y operación de aeronaves.
10.2 Dinámica y resistencia de las máquinas.
10.3 Aerodinámica y aeroelasticidad
10.4 Procesos termofísicos y sistemas de soporte vital de las aeronaves
10.5 Diseño y operación de armas y municiones
10.6 Sistemas de control de aeronaves
10.7 Problemas ambientales y seguridad de los procesos tecnológicos y de producción.
Se permite participar en la conferencia los trabajos de investigación completos que correspondan al tema de la conferencia y que tengan importancia teórica y práctica.
Es posible participar en la conferencia personalmente o por correspondencia con la publicación de materiales en la colección de artículos científicos del RSCI. Si un participante no puede asistir a la conferencia, se enviará al autor por correo una copia electrónica paga de la colección después de la conferencia. El autor no puede publicar más de 2 tesis en la colección. Cada tesis se paga por separado.
La comunicación entre los participantes del congreso y el comité organizador se realiza por correo electrónico: [correo electrónico protegido]. El Comité Organizador considera puesta en conocimiento de los participantes la información publicada en el sitio web y/o enviada por correo electrónico.
Según los resultados de la conferencia, se publicará una colección de las actas científicas de la conferencia en formato electrónico; la colección impresa se podrá adquirir por una tarifa adicional a la tarifa de inscripción: 500 rublos.
Antes de la publicación, los materiales se revisan para verificar que cumplan con las directrices y el nivel científico de la conferencia. Los participantes cuyos resúmenes no sean seleccionados no podrán participar en la conferencia. La selección de los trabajos la realizan los comités científicos de las secciones del congreso. Los trabajos que han pasado la selección científica se publican en las colecciones de artículos científicos del congreso. Los autores de las obras reciben una copia de la versión electrónica de la colección. Una versión impresa de la colección y una copia adicional de la colección electrónica están disponibles mediante pedido anticipado por una tarifa adicional.
El comité organizador se reserva el derecho de rechazar resúmenes que no correspondan con la temática del congreso, no tengan novedad científica o no estén diseñados de acuerdo a los requisitos.
PAGO DE ARREGLO
Todos los participantes del congreso (en persona y en ausencia), después de recibir la notificación de la inclusión del informe (en el sitio web esto se reflejará en la sección “Solicitudes aceptadas”) en el programa del congreso, deberán pagar la tasa de inscripción antes del 11 de noviembre. 2017 (recibo de pago – Apéndice 2). La tasa de inscripción es: 4 páginas de texto - 800 rublos. Para los estudiantes, estudiantes de posgrado y jóvenes científicos de NSTU, la publicación en una colección de trabajos científicos se paga con fondos de NSTU, sujeto a la participación a tiempo completo en la conferencia por un monto del 50% de la tarifa de inscripción.
Los profesores y estudiantes de posgrado de los cursos por correspondencia de NSTU pagan la tasa de inscripción en su totalidad. El comité organizador se reserva el derecho de rechazar la publicación y ejecución a los participantes que no hayan pagado la cuota de inscripción.
SOLICITAR PARTICIPACIÓN
Las solicitudes de participación en la conferencia y los materiales se aceptan a través del Sistema de información NSTU. Para participar en la conferencia es necesario completar una solicitud electrónica en http://www.nstu.ru/science/nstu_conf/nti_request antes del 29 de octubre de 2017 inclusive y adjuntar un archivo con el texto del resumen de no más de 4 páginas completas. El nombre del archivo con resúmenes se forma a partir del apellido, iniciales del autor y número de sección (PetrovII-c2.1.doc).
Por favor escriba cuidadosamente el número de sección; debe coincidir con el número elegido por el participante en la solicitud. Las solicitudes que no estén registradas en el sistema o presentadas fuera del plazo especificado no serán consideradas por el comité organizador.
Tendencias modernas en el desarrollo de las ciencias.
y y tecnologías:
colección de artículos científicos basados en los materiales de la VI Conferencia Científica y Práctica Internacional 30 de septiembre de 2015: a las 10 a.m. / General.
ed. EP Tkacheva. – Belgorod: IP Tkacheva E.P., 2015. – No. 6, parte III. – 144 p.
La colección examina problemas científicos actuales basándose en materiales de la VI Conferencia Científica y Práctica Internacional “Tendencias modernas en el desarrollo de la ciencia y la tecnología” (Belgorod, 30 de septiembre de 2015).
Se presentan los logros científicos de destacados científicos, profesionales, estudiantes de posgrado, solicitantes, estudiantes universitarios y estudiantes en ciencias químicas, biológicas y agrícolas.
La versión electrónica de la colección está disponible gratuitamente en el sitio web:
SECCIÓN "CIENCIAS QUÍMICAS"Vilkova N.G., Mishina S.I., Dorchina O.V., Knyazeva K.S. ESTABILIDAD DE LA ESPUMA QUE CONTIENE COMBUSTIBLE DIESEL DISUELTO
Gasanalieva P.N., Gamataeva B.Yu., Gasanaliev A.M. CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA DE LA FUSIÓN EUTECTICA DEL SISTEMA LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl................................. 9 Gribov L.A., Baranov V.I., Mikhailov V. Y. ALGUNOS ASPECTOS
USO PRÁCTICO DE LA REPRESENTACIÓN POLINOMIAL
COMO MEDIO ÚNICO PARA PARAMETRIZAR ESPECTROS DE DIFERENTES
NATURALEZALobachev O.L. FLOTACIÓN IÓNICA DE CATIONES SAMARIA DE AMBIENTES NITRATOS
Nikityuk T.V., Tsyganov A.R. PROPIEDADES ELECTROFÍSICAS
SISTEMA NANOCOMPUESTO POLITITANATO DE POTASIO – DOBLE CAPA
HIDRÓXIDOOlshin P.K., Vasilyeva A.A., Manshina A.A., Sokolov I.A. INFLUENCIA
POTENCIA DE RADIACIÓN LÁSER PARA EL PROCESO DE FEMTOSEGUNDOS
GRABACIÓN LÁSERSkvortsova Z.N., Kulikov-Kostyushko F.A., Simonov Ya.I., Traskin V.Yu.
DEFORMACIÓN DEL CLORURO DE SODIO Y DE LA CALCITA EN PRESENCIA DE AGUA,
HIDROCARBUROS Y SUS MEZCLASSoliev L., Dzhumaev M.T., Toshov A.F., Khudoyorbekova Z.P. DIAGRAMA DE SOLUBILIDAD DEL SISTEMA CaSO4–СаCO3–Ca(НСО3)2–H2O A 00С
Traskin V.Yu., Porodenko E.V., Gazizullin I.F., Skvortsova Z.N.
PERMEABILIDAD HIDRODINÁMICA DE LOS POLICRISTALES DE CO
LÍMITES DE GRANO MOJADOFedorov V.V., Smirnov A.D. CÁLCULO DE PARÁMETROS DE RADIACIÓN PARA LA TRANSICIÓN ELECTRÓNICA A1+ – X1+ DE LA MOLÉCULA DE NaLi
SECCIÓN “CIENCIAS BIOLÓGICAS”
Averina M.V., Feklistov P.A., Tretyakov S.V. CARACTERÍSTICA
PLANTACIONES FORMADAS EN LAS TIERRAS DE DEBAJO
USO AGRÍCOLA EN KENOZERSKY
PARQUE NACIONALVanyushin Yu.S., Akhmetov I.A., Vanyushin M.Yu. ADAPTACIÓN
SISTEMA CARDIORESPIRATORIO DE ATLETAS CON DIFERENTES
TIPOS DE CIRCULACIÓN SANGUÍNEA A LA ACTIVIDAD FÍSICAGagarskaya Yu.A., Povarova O.I. DETERMINACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE DEXTRANO 70 EN AGUA UTILIZANDO LA MEDICIÓN DEL ÍNDICE DE REFRACCIÓN ........................ 46 Gizatova N.V., Gizatov A.Ya. INDICADORES BIOQUÍMICOS DE LA SANGRE DE NOVILLAS AL INTRODUCIR EL ADITIVO ALIMENTARIO “BIODARIN” A LAS DIETAS
Danilovskikh M.G., Vinnik L.I. BIOSISTEMA HUMANO COMO ANÁLOGO DEL SISTEMA DE INFORMACIÓN TÉCNICA
Danilovskikh M.G., Vinnik L.I. VIRUS INFORMÁTICOS Y BIOLÓGICOS COMO OBJETOS DE FORMA DE VIDA INFORMATIVA
Elistrátov D.E. DINÁMICA DE LOS INDICADORES DE ACTIVIDAD CARDÍACA EN JÓVENES DURANTE LA ACTIVIDAD FÍSICA
Kazakova N.A. DETERMINACIÓN DE CONTAMINACIÓN TÓXICA DE SUELOS EN ZONAS INDUSTRIALES MEDIANTE EL MÉTODO DE BIO-ENSAYO
Kedelbaev B.Sh., Yesimova A.M., Tasybaeva Sh.B., Narymbaeva Z.K. LA CERVEZA BRUTA ES UNA MATERIA PRIMA PROMETEDORA PARA LA OBTENCIÓN DE XILITOL
Roginsky D.O., Stepanenko Olesya V., Stepanenko Olga V. INFLUENCIA DE LOS AGENTES DE ACUMULACIÓN EN LAS PROPIEDADES ESPECTRALES DE LA PROTEÍNA DE UNIÓN ODORANTE DEL TAZÓN
Rodina N.P., Sulatskaya A.I. INFLUENCIA DE LAS CONDICIONES MACROMOLECULARES
CONOCIMIENTO DE LAS PROPIEDADES FOTOFÍSICAS DE LA TIOPLAVINA
T – SONDA FLUORESCENTE ESPECÍFICA PARA EDUCACIÓN
FIBRILAS DE AMILOIDESedykh S.A., Ivanisova N.V., Kurinskaya L.V. PAPEL PROTECTOR AMBIENTAL DE LAS PLANTAS CONÍFERAS EN LOS ECOSISTEMAS URBANOS DE LA ZONA ESTEPA
Silonov S.A., Fonin A.V. INFLUENCIA DEL POLIETILENGLICOL SOBRE
Plegado-desplegado de D-GLUCOSA/D-GALACTOSA
PROTEÍNA DE UNIÓNSitdikova A.K., Fonin A.V. INFLUENCIA DEL POLIETILENGLICOL EN LAS CARACTERÍSTICAS ESPECTRALES DEL TINTE BADAN
Trefilov B.B., Nikitina N.V. PROPIEDADES ANTIGÉNICAS DE LAS CEPAS DE REOVIRUS AVES
Tyulkin R.V., Lyutina K.V., Ivanova A.D., Alibalazade Ya.Z.
CAMBIOS PATOLOGISTOLÓGICOS EN ÓRGANOS PERIFÉRICOS
SISTEMA ENDOCRINO EN POROS CON PESTE EXPERIMENTAL
CARNÍVOROSFedorov N.A. DINÁMICA DE LOS INDICADORES DEL SISTEMA CARDIORESPIRATORIO
DEPORTISTAS DURANTE LA ACTIVIDAD FÍSICAKhairullin R.R., Mindubaev A.M. CAMBIOS EN LOS INDICADORES RESPIRATORIOS
VOLUMEN DE ESTUDIANTES CON DISTINTOS TIPOS DE ADAPTACIÓN
SISTEMA CARDIORESPIRATORIO BAJO CARGAChekalina N.V., Belova T.A. ESTUDIO EXPERIMENTAL
INTERACCIONES ALELOPÁTICAS DE CULTIVOS Y MALEZAS
PLANTASSECCIÓN "CIENCIAS AGRÍCOLAS"
Baishanova A.E., Kedelbaev B., Saparbekova A.A. ANÁLISIS DEL ESTADO ACTUAL DE LA FERTILIDAD DEL SUELO EN LA REGIÓN DEL SUR DE KAZAJSTÁN ......................... 108 Bocharov I., Rapovaya Y. ACTIVIDAD DE LACTANCIA Y FERTILIDAD
VACAS EN LA PRODUCCIÓN INDUSTRIAL DE LECHE EN BELGORODSKAYA
ÁREASBustanov Z.T., Turdieva F.T., Saliev S.A., Rasulova F.I. ZANAHORIAS ASIÁTICAS.... 113 Bustanov Z.T., Khamdamov K.., Khamdamova M.K., Rasulova F.I. TECNOLOGÍA PARA EL CULTIVO DE CEBOLLAS MEDIANTE MÉTODO DE SIEMBRA (PLÁNTULAS)
Bustanov Z.T., Khamdamov K.., Khamdamova M.K., Rasulova F.I. EFICIENCIA ECONÓMICA AL CULTIVAR LÍDERES
Voronin V.I., Glushkov S.A., Korotkikh E.V., Nesmeyanova M.A. LUGAR DE ELECCIÓN
VALORES DE VARIABILIDAD DEL HUMUS BRUTO EN ESTACIONARIO
EXPERIMENTOSIrnazarov Sh.I., Irnazarova N.I., Ishmukhamedova R.Ch. ACCIÓN Y
EFECTOS DE LOS FERTILIZANTES MINERALES SOBRE LA PRODUCTIVIDAD INVERNAL
TRIGO Y RECUERDOSNovikov A.A., Semak M.S. EFICACIA DEL EXAMEN GENÉTICO DE PRODUCTOS DE MEJORA
Suslina E.N., Novikov A.A., Bashmakova N.V. CUALIDADES DE ADAPTACIÓN
RAZAS IMPORTADAS DE CERDOS EN CONDICIONES
FEDERACIÓN RUSASuslina E.N., Dunina M.G. MÉTODOS DE SELECCIÓN PARA MEJORAR LOS INDICADORES DE CALIDAD DE LA CARNE DE CERDO
Khasanova R.Z., Botirova D.G. TECNOLOGÍA PARA MEJORAR LA CALIDAD DEL GRANO DE TRIGO DURANTE EL PROCESO PRIMARIO
Khuzhakulov R. INVESTIGACIÓN DEL MODO DE RIEGO DE ALGODÓN QUE AHORRA AGUA
SECCIÓN “CIENCIAS QUÍMICAS”
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Purificar el agua del petróleo es una tarea importante. Se sabe que las fuentes de contaminación del agua con productos derivados del petróleo son las empresas mineras, los depósitos de petróleo, el transporte ferroviario, las gasolineras y las gasolineras. Los productos derivados del petróleo pueden estar presentes en soluciones en forma emulsionada, disuelta y formar una capa en la superficie.
Con un aumento del tiempo de contacto de 2 horas a varios días, la cantidad de estas sustancias en el agua aumenta de 0,2 a 1,4 mg/l (por ejemplo, el combustible diesel, de 0,2 a 0,8 mg/l). La influencia de los productos derivados del petróleo sobre la estabilidad de la espuma es compleja. Se ha establecido que el efecto antiespumante de los hidrocarburos sobre la espuma suele manifestarse cuando su contenido es excesivo (en comparación con la solubilidad). Si el hidrocarburo está en estado disuelto, la espuma puede ser bastante estable.
objetivo del trabajo– influencia de los hidrocarburos disueltos en la estabilidad de la espuma; la posibilidad de reducir la concentración de hidrocarburos disueltos mediante flotación.
1. Materiales y métodos de investigación.
1.1. Materiales Utilizamos gelatina técnica, tensioactivo aniónico dodecilsulfato de sodio (DDSNa) grado “grado puro”, combustible diesel técnico, hidróxido de sodio grado “grado reactivo”.
1.2. Estudio de la estabilidad de la espuma La estabilidad de las espumas que contienen una fase orgánica se determinó mediante los siguientes métodos: a) por la altura de la capa de espuma dinámica; b) la vida útil de una columna de espuma de 2 cm de altura bajo la influencia de una diferencia de presión aplicada. En el primer caso se utilizó un generador POR-160 con una altura de 17,5 cm y un diámetro de columna de 3,5 cm. Se vertió en el generador una solución de prueba con una altura de 1 cm (volumen de líquido 3,5 cm3). a la columna con una velocidad de 1 cm3/s. Se registró el tiempo de formación de la columna máxima de espuma y su estabilidad. En el segundo método, la espuma se colocó en una celda de vidrio con un filtro poroso (POR-40). Debajo del filtro se creó una presión reducida (en comparación con la atmosférica). Se registró el tiempo de destrucción de una columna de espuma de 2 cm de altura. Las soluciones para aislar productos derivados del petróleo disueltos contenían gelatina con un contenido en masa (0,02%; 0,1%) y un tensioactivo aniónico dodecilsulfato de sodio (DDSNa) con una concentración de 10-3. mol/l y 210 -3 mol/l. A las soluciones se añadió combustible diesel con una densidad de 0,788 g/ml.
1.3. Determinación del contenido de productos derivados del petróleo por el método fluorimétrico La concentración de combustible diesel disuelto en el agua de origen y en el agua después de su purificación se determinó por el método fluorimétrico. La extracción de productos derivados del petróleo (DP) disueltos se realizó con hexano. Para construir la calibración, utilizamos una muestra estándar de una solución de productos derivados del petróleo en hexano (contenido de masa nominal 1 mg/ml).
2. Resultados y discusión En este trabajo, se utiliza una solución de un tensioactivo aniónico: dodecilsulfato de sodio y aditivos de gelatina de diversas concentraciones para separar el combustible diesel del agua. El estudio de las propiedades superficiales de las capas de adsorción de gelatina con aditivos tensioactivos en la interfaz aire-solución y el efecto de los tensioactivos sobre las propiedades de la gelatina en la mayor parte de la fase acuosa y en la interfaz con el aire se han estudiado previamente. Se sabe que la máxima capacidad de formación de espuma de la gelatina se encuentra en el punto isoeléctrico (PH = 4,8-4,9). La espuma hecha de soluciones al 0,1% de gelatina pura (sin aditivos tensioactivos) se destruye bajo la influencia de diferencias de presión incluso pequeñas (1-2 kPa). Se ha demostrado que la estabilidad de la espuma que contiene gelatina y tensioactivos depende del valor del índice de hidrógeno (en ambientes ácidos (pH 4) la altura de la capa no supera los 5 mm). La espuma más estable a partir de una solución de 10-3 mol/l de DDSNa + 0,008% de gelatina se obtuvo a pH = 6,62. La estabilidad de un sistema disperso a un valor de pH específico se correlaciona con la disminución máxima de la energía interfacial = 1 – 2, donde 1 es la tensión superficial en la interfaz solución-aire; 2 – tensión superficial en la interfaz solución acuosa-combustible diesel (tabla).
Se estudió la estabilidad de las espumas sin combustible diesel y con su adición. A un caudal de 1 ml/s en el generador POR-160 a partir de una solución acuosa de la composición
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Al cabo de 11 minutos, la columna de espuma con flujo de aire continuo tenía 18 cm. No se observó destrucción del volumen. La estabilidad del sistema disperso cambió de manera similar en presencia de combustible diesel (con la adición de 160 mg/l). La espuma de una solución que contiene gelatina en exceso (relación gelatina: tensioactivo = 1,39) al agregar combustible diesel colapsa rápidamente en volumen, la altura de la columna no supera los 4 cm.
Se forma una espuma más estable a partir de una solución acuosa de 210-3 mol/l de DDSNa + 0,01% de gelatina + combustible diesel (la altura de la columna es de 18-20 cm, es posible la formación de cavidades con un diámetro de 1 cm). A partir de una solución de 210,3 mol/l de DDSNa + gelatina al 0,1 % + combustible diésel se forma una espuma estable: en 8 minutos se forma una columna de espuma de 40 cm de altura y no se observó una destrucción intensa del volumen.
Se realizó una caracterización comparativa de la estabilidad de una columna de espuma de 2 cm de altura (bajo la influencia de P = 2 kPa) con un aumento del contenido de DT a 320 mg/l. El porcentaje de destrucción de la espuma (2 cm de altura, = 13 minutos) obtenida a partir de soluciones: 510-4mol/l DDSNa +0,02% gelatina + DT y 210-3mol/l DDSNa +0,1% gelatina + DT fue del 95% y 60% respectivamente.
Se ha comprobado que la eliminación del combustible diesel disuelto es más eficaz con una espuma de composición 210-3 mol/l de DDSNa + 0,1% de gelatina.
Bibliografía
1. Exerowa D., Kruglyakov P.M. 1998. Espumas y películas de espuma. Teoría, experimento, aplicación. – Ámsterdam: Elsevier. – 773 p.
2. Vilkova N.G. Propiedades de las espumas y métodos para su estudio. – Penza, PGUAS, 2014. – 119 p.
3. Wüstnek R., Castrov L., Kretschmar G. Estudio de las propiedades superficiales de las capas de adsorción de gelatina con aditivos tensioactivos en la interfaz aire-solución [Texto] / R. Wüstnek R. // Colloid Journal. – 1985. – t.37. - Numero 3. – P.462-470.
4. Izmailova V.N., Derkach S.R., Zotova K.V., Danilova R.G. La influencia de los tensioactivos de hidrocarburos y fluoruros sobre las propiedades de la gelatina en la mayor parte de la fase acuosa y en la interfaz con el aire [Texto] / Izmailova V.N. // Diario coloide. – 1993. – t.55. - Numero 3. – Pág.54-90.
CONDUCTIVIDAD ELÉCTRICA DEL FUNDICIÓN EUTECTICA
SISTEMAS LiNO3 -KNO3-Sr(NO3)2-NaCL-KCl– – –
Gasanaliev A.M.
Profesor del Departamento de Química, Doctor en Ciencias Químicas, Profesor, Universidad Pedagógica Estatal de Daguestán, Instituto de Investigación de Química General e Inorgánica, Rusia, Makhachkala La conductividad de la composición eutéctica del LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl- Se estudió experimentalmente el sistema KCl. Utilizando los datos obtenidos y los valores de densidad, se calcularon las conductividades eléctricas específicas () y equivalentes ().
Palabras clave: eutéctico, conductividad, conductividad eléctrica específica, conductividad eléctrica equivalente.
Nuestro análisis de las propiedades termodinámicas, termofísicas y de transporte de las sales individuales y sus sistemas mostró que los eutécticos de sales de cloruro y nitrato de metales alcalinos y alcalinotérreos tienen la mayor capacidad de almacenamiento de calor en el rango de temperatura de 100 a 3000 °C. La introducción de nitratos en los sistemas de cloruro permite no solo reducir la temperatura de funcionamiento y aumentar el contenido de calor, sino también debilitar su efecto corrosivo sobre los materiales estructurales de las baterías térmicas. Las composiciones invariantes de sales fundidas de sistemas de nitrato de cloruro tienen puntos de fusión bastante bajos, lo que atrae la atención como electrolitos de bajo punto de fusión, pero su uso con fines prácticos a veces es difícil debido a la falta de datos sobre sus propiedades. Una de las características más importantes de las fuentes de corriente química (CHS) es la conductividad eléctrica. En este sentido, estudiamos experimentalmente la conductividad de la masa eutéctica fundida del sistema LiNO3KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl con un punto de fusión de 364 K. Utilizando los datos obtenidos y los valores de densidad, se calcularon las conductividades eléctricas específicas () y equivalentes () para esta composición. Los nitratos fundidos tienen una conductividad eléctrica relativamente baja, que a temperaturas Tmelt + 10K oscila entre 0,688 para el nitrato de potasio y 1,01 para el nitrato de litio, pero con la adición de cloruros su conductividad eléctrica aumenta considerablemente.
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373 0,64 0,96 0,2016 2,63809 -0,0177 383 0,72 1,1 0,231 2,6110 32,14872 0,0414 393 0,79 1,34 0,2814 2,5445 39,5469 0,1271 03 0,87 1,54 0,3234 2,4814 45,9135 0,1875 413 0,95 1,7 0,357 2,4213 51,1384 0,2304 423 1,03 1,81 0,3801 2 ,3640 54,9907 77 433 1,11 1,92 0,4032 2,3095 58,9714 0,2833 443 1,19 2,06 0,4326 2,2573 63,6240 0,3139 453 1,27 2,23 0,4683 2,2075 69,5757 0,3483 463 1,36 2,47 0,5187 2,1598 7,843 0,3927 473 1,44 2,77 0,5817 2,1142 88,1773 0, 4425 483 1,52 3,11 0,6531 2,0704 100,0361 0,4928 493 1,61 3,59 0,7539 2. 0284 116,6145 0,5551 503 1,69 4,22 0,8862 1 ,9881 138.4982 0.6253 513 1.78 4.53 0.9513 1.9493 150.2007 0.6561 523 1.87 4.77 1.0017 1.912 159.6800 0.6785 533 1.96 0, 3 1,0563 1,8762 170,182 0,7016 543 2,05 5,24 1,07 1,8416 183,5665 0,7193 553 2,14 5,53 1,1613 1,8083 191,2931 0,7427 563 3 5,85 1,2285 1,7762 207,6107 0,7671 573 2,32 6,12 1,2852 1,7452 214,9641 0,7867 583 2,41 6,42 1,3482 1,7152 228,2298 0,8075 593 2,5 6,76 1,4196 1,6863 241,5693 0,8299 603 2,59 7,01 1,4721 1,6583 253,221 0,8457 613 2,69 7,41 1 ,5561 1,6313 270,5634 0,8698 623 2,78 7,75 1,6275 1,6051 0.8893 El politermo de conductividad eléctrica fue construido en el rango de temperatura 373-623K. Los gráficos de la dependencia de la conductividad eléctrica de la temperatura se expresan en coordenadas ln=f (1/T). Estas dependencias son necesarias para calcular la energía de activación y dilucidar el mecanismo de conducción. En la figura se muestra la dependencia del logaritmo de conductividad del valor recíproco de la temperatura absoluta. En este caso, la conductividad eléctrica aumenta un 87,61%.
El análisis de datos experimentales confirma el hecho de que al aumentar la temperatura, la conductividad de las mezclas fundidas aumenta 8 veces, lo que se explica por un aumento en la movilidad de los iones complejos, teniendo en cuenta el aumento de su energía cinética.
Otra ventaja importante de estos materiales es la baja actividad corrosiva de sus masas fundidas, debido al efecto pasivante del ion nitrato sobre muchos metales y sus aleaciones.
Arroz. Dependencia del logaritmo de conductividad de la temperatura recíproca de la composición eutéctica del sistema LiNO3-KNO3-Sr(NO3)2-NaCl-KCl Referencias
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aproximación de curvas espectrales de naturaleza arbitraria mediante polinomios de potencia. Se analizan algunas características del uso de este enfoque en la práctica.
Palabras clave: análisis espectral, descomposición espectral, polinomios de potencia.
En los últimos años, en el campo del análisis cuantitativo de mezclas, se ha producido un desarrollo activo de métodos para el procesamiento matemático de los datos espectrales correspondientes. Los más utilizados son los algoritmos quimiométricos para la descomposición de espectros. Para situaciones en las que el uso de enfoques quimiométricos es difícil o imposible (por ejemplo, con mediciones únicas), se han propuesto métodos de análisis sin estándares que tienen en cuenta la inevitable dispersión de datos experimentales y teóricos y producen resultados en forma de histogramas. de la distribución de los valores de concentración de los componentes.
La transición a la descripción de espectros en forma de conjuntos difusos se realiza utilizando la teoría paramétrica correspondiente a cada tipo específico de espectro (en el caso de los espectros IR, dichos parámetros son constantes de fuerza y parámetros electroópticos). Matemáticamente, esto corresponde a la representación del espectro de cada componente en forma de una matriz rectangular, cuyo conjunto de columnas corresponde a curvas espectrales seleccionadas aleatoriamente de una región dada de posibles variaciones. En la figura 1 se muestra un ejemplo de una curva espectral "borrosa". 1. La solución requerida se encuentra mediante el método de aproximaciones sucesivas y se reduce a encontrar las discrepancias cuadráticas mínimas entre los espectros experimental y teórico de la mezcla.
Arroz. Fig. 1. Un conjunto de espectros IR teóricos del benceno obtenidos variando las constantes de fuerza y los parámetros electroópticos. Dada la variedad de tipos de espectros y parámetros de los modelos físicos correspondientes, surge naturalmente la cuestión de encontrar un método universal simple para parametrizar cualquier señal analítica. Dividir la suma de las curvas espectrales en componentes es más eficaz cuando todos los espectros dependen linealmente de los parámetros y el número de parámetros es pequeño. En el caso más simple, estos requisitos se cumplen mediante la aproximación de curvas mediante polinomios de potencia, que no depende ni de la forma ni del origen de los espectros, y se considera en . Con este enfoque, se realiza una transición al espacio de mapeo de curvas espectrales con los valores de los coeficientes polinomiales: son estos coeficientes los que forman las columnas de las matrices rectangulares mencionadas anteriormente y sus variaciones reemplazan la variación de los parámetros de modelos físicos.
Los experimentos informáticos realizados confirmaron el rendimiento del algoritmo de descomposición propuesto. Se puede encontrar una gran cantidad de ejemplos de separación de espectros IR de mezclas de sustancias orgánicas de cinco componentes. El principal problema que surge al utilizar la representación polinómica en la práctica es que la condicionalidad tareas La aproximación de curvas espectrales mediante polinomios se deteriora muy rápidamente al aumentar el grado de polinomios. Esto, por supuesto, no se debe al hecho de que los espectros deban transmitirse con la mayor precisión posible utilizando altas potencias (ejemplo en la Fig. 2). Los coeficientes de un polinomio de cualquier grado, incluso el más pequeño, reflejan la ubicación de todos los puntos de la curva para los cuales se obtuvieron y, por lo tanto, pueden usarse. Pero las características del algoritmo son tales que el número de filas en matrices rectangulares que describen los espectros de los componentes (es decir, el número de coeficientes polinomiales) debe ser al menos 5 a 10 veces mayor que el número de componentes. En este sentido, se proponen una serie de medidas prácticas que ayuden a superar el problema del mal acondicionamiento.
Arroz. Fig. 2. Fragmento del espectro IR del tolueno (curva discontinua) y su representación mediante un polinomio de grado 40 (curva continua) En primer lugar, se propone utilizar una representación polinómica compuesta, cuando la curva espectral no se aproxima en un alto polinomio de grado, sino por varios polinomios de bajo grado, comenzando con nulo. En este caso, las columnas de las matrices rectangulares de los espectros componentes constan de coeficientes no de un polinomio, sino de varios.
El número de polinomios está determinado por el número de líneas necesarias para resolver cada problema específico. Por ejemplo, si desea que las matrices tengan 136 filas, el polinomio de grado 135 se puede reemplazar por dieciséis polinomios con grados de 0 a 15. Sin embargo, al representar curvas con polinomios de grados incluso pequeños, es recomendable utilizar escalado y centrado. por argumento.
El procedimiento de escalado también resulta útil porque los coeficientes de los polinomios a potencias superiores pueden resultar valores extremadamente pequeños (~10-16 o menos). Las peculiaridades del almacenamiento de datos en la memoria de la computadora (64 bits para números de coma flotante de doble precisión) hacen imposible variarlos directamente sin tomar medidas especiales. Sin embargo, si el coeficiente mínimo aNk del polinomio de enésimo grado tiene un valor de ~10–D (D 15), entonces la transición a una nueva variable x x 10S, donde S D 15 N, brindará la posibilidad de variar todos los ank. Por ejemplo, para los espectros IR, la transición de valores del número de onda en centímetros recíprocos a valores adimensionales de 1000 cm1 permite aumentar el grado del polinomio, cuya variación directa de cuyos coeficientes se hace posible, de 4 –5 a 50.
La elección del intervalo finito sobre el que se realiza esta aproximación puede tener una gran influencia en la condicionalidad del problema de aproximación de curvas espectrales mediante polinomios. No es necesario utilizar todo el rango espectral a la vez (por ejemplo, para los espectros IR de sustancias orgánicas, el rango del número de onda es de 20 a 3500 cm -1, que, por regla general, tiene áreas extendidas con densidad óptica cero) . Más preferibles son las opciones para dividir el espectro en varias secciones superpuestas o no superpuestas con la posible exclusión de intervalos en los que no hay señal analítica.
Para cada una de estas regiones, el problema de determinar las concentraciones de componentes se puede resolver de forma independiente (su condicionalidad suele ser mucho mejor que para el problema planteado en todo el rango espectral). A la hora de tomar una decisión final sobre los valores más probables de las concentraciones de los componentes, se deben tener en cuenta todos los resultados obtenidos, pero algunos de ellos pueden descartarse, por ejemplo, para aquellas zonas donde las curvas espectrales de todos los componentes son muy similares.
Dividir todo el rango en varios intervalos también tiene la ventaja de que de esta manera se pueden seleccionar las llamadas "ventanas", es decir, áreas del espectro en las que hay contribuciones de un número menor de componentes que los presentes en la mezcla. La presencia de tales “ventanas” resulta extremadamente útil a la hora de analizar el conjunto completo de resultados.
Bibliografía
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3. Gribov, LA. Algoritmo para determinar la composición de una mezcla de sustancias en presencia de impurezas [Texto] / L.A. Gribov, V.A. Dementiev // Revista de espectroscopia aplicada. – 2012. – T. 79, núm. 5. – P. 846-849.
4. Gribov, LA. Polinomios de potencia y el problema del análisis cuantitativo de mezclas [Texto] / L.A. Gribov, I.V. Mijailov, N.I. Prokofiev // Revista de química analítica.
– 2015. – T. 70, n.º 9. – P. 933-947.
FLOTACIÓN IÓNICA DE CACIONES DE SAMARIA
DE AMBIENTES NITRATOS
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Palabras clave: metales de tierras raras (samario (III)), flotación iónica, coeficientes de distribución, pH de la fase acuosa de equilibrio.
Para establecer el mecanismo del proceso y predecir las condiciones óptimas para la extracción y separación de cationes metálicos mediante métodos de extracción, extracción por flotación y flotación iónica, es necesario conocer el pH de formación de hidroxocomplejos metálicos y el pH del hidrato. formación, que se puede calcular sobre la base de las energías de Gibbs de formación de hidroxocomplejos e hidróxidos metálicos. El valor del pH para el inicio de la formación de hidroxocomplejos Sm(OH)2+ se puede calcular basándose en la expresión de la constante de estabilidad notSm ] a: (1), K OH n [ Sm(OH) ]
El valor del pH de la formación de hidratos se calcula mediante la fórmula:
pH hidr 14 13 (lg L lg C lg ) (2) donde L es el producto de la solubilidad del hidróxido, C es la concentración del catión samario, ± es el coeficiente de actividad iónica promedio de la sal.
El valor de la energía de Gibbs de formación de Sm(OH)2+ –859,95 kJ/mol, disponible en, no corresponde al valor –848,10±3,35 kJ/mol, indicado en. Debido al gran error en los valores disponibles en la literatura, el pH de complejación y formación de hidratos se determinó mediante titulación conductimétrica con el posterior cálculo de los valores termodinámicos.
Se titularon alícuotas de 10 ml de solución de Sm(NO)3 con una concentración de 0,001 molkg1, acidificada con ácido nítrico a un pH de aproximadamente 3, con 0,002 N. Solución de NaOH.
Arroz. Dependencia de la conductividad eléctrica específica de la solución de Sm(NO)3 y del pH del volumen de la solución de NaOH durante la valoración conductimétrica. Las energías de Gibbs de formación de iones en la solución se tomaron de acuerdo con la base de datos. La constante de inestabilidad se calculó utilizando la fórmula (1).
El valor de actividad (OH) se calculó basándose en el valor de pH de 5,81, correspondiente a la igualdad de concentraciones = en la fórmula (1). El coeficiente de actividad iónica promedio de Sm(NO3)3 a una concentración de 0,001 mol kg1 se considera 0,78. La energía de Gibbs de la formación del hidroxocomplejo se calculó utilizando la fórmula: f G298Sm(OH) 2 f G298Smaq f G298OH aq RT ln K n (3)
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La flotación iónica de Sm (III) se llevó a cabo a partir de una solución acuosa de nitrato con una concentración de 0,001 mol kg1 utilizando dodecilsulfato de sodio (NaDS), cuya concentración se ajustó a 0,003 mol kg1. Una máquina de flotación FL de 137 V Se utilizó un volumen de cámara de 1,0 dm3. En la fase acuosa de equilibrio después de la flotación, la concentración de Sm (III) se determinó por el método fotométrico con arsenazo III y DS- (C12H25OSO3-) mediante titulación potenciométrica de 0,002 mol dm3 con una solución de cloruro de cetiltrimetilamonio con un electrodo selectivo de iones. fabricado en el Departamento de Química Física de la Universidad Estatal de San Petersburgo.
Así, en un ambiente ácido, prácticamente no se observa extracción de Sm (III). En el rango de valores de pH de 3,5 a 6,5, el coeficiente de distribución (Distribución) es -13±2. En este rango de pH, los dodecilsulfatos de samario flotan en forma de Sm(C12H25OSO3)3 y Sm(OH)(C12H25OSO3)2. A pH superior a 6,5 Kraspred. aumenta bruscamente a 82. En consecuencia, Sm (III) flota predominantemente en forma de hidróxido, con una mezcla de dodecilsulfatos intermedios y básicos.
Bibliografía
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PROPIEDADES ELECTROFÍSICAS
SISTEMA NANOCOMPUESTO POLITITANATO DE POTASIO –
HIDRÓXIDO DOBLE EN CAPA
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Palabras clave: polititanato de potasio, hidróxido doble estratificado, conductividad.
Los polititanatos de potasio están atrayendo gran atención como materiales prometedores para la producción de una amplia gama de compuestos destinados a la fabricación de instrumentos, la ingeniería mecánica, la energía y las industrias eléctricas. La modificación del polititanato de potasio le permite cambiar sus propiedades.
La estructura del polititanato de potasio está formada por octaedros de titanio-oxígeno con una estructura en capas y carga negativa. La estructura de los hidróxidos dobles estratificados está formada por octaedros similares, teniendo las capas de hidroxilo cargas opuestas. Debido a la similitud de estructuras, existe interés en modificar el polititanato de potasio con hidróxidos dobles en capas.
El polvo de polititanato de potasio de partida se sintetizó según el procedimiento. En este trabajo se utilizó pasta de polititanato de potasio (con un contenido de PTC del 38,5%).
Se sintetizó hidróxido doble estratificado a base de cationes de manganeso y cromo (Mn/Cr-LDH) mediante el método de coprecipitación manteniendo un ambiente alcalino constante (pH=10±0,2) a partir de una solución un molar de una mezcla de MnSO45H2O y Cr2(SO4). 36H2O (MnSO45H2O: Cr2(SO4)36H2O=0,66:0,33). El pH se mantuvo constante dejando caer una solución de KOH (3 mol/l).
La suspensión resultante de Mn/Cr-LDH se añadió en porciones a un vaso en el que se colocó pasta de polititanato de potasio. El precipitado resultante se separó por decantación y se rellenó nuevamente con agua destilada. Este procedimiento se repitió 2 veces.
El sedimento separado del agua se colocó en una estufa y se secó a una temperatura de 60 0C durante varios días. Después del secado completo, los materiales resultantes se trituraron en un mortero de ágata hasta que quedaron finamente dispersos.
Los estudios termogravimétricos se llevaron a cabo en un dispositivo de análisis térmico simultáneo NETZSCH SDT 449 F3. Para el polvo resultante, así como para los polvos recocidos a temperaturas de 250 0 C, 500 0 C, 700 0 C, 900 0 C durante 2 horas, polvo X. -Se llevaron a cabo estudios de difracción de rayos. Los estudios se llevaron a cabo en un difractómetro ARL X'TRA.
Para medir la conductividad eléctrica se utilizó un medidor de impedancia de estación de prueba electroquímica Novocontrol POT/GAL 30V 2A. Se estudiaron comprimidos prensados en polvo con un diámetro de 12 mm y un espesor de 0,35-0,45 mm.
La presión de prensado fue de 500 MPa. Sobre las muestras prensadas se aplicaron contactos en forma de pasta que contiene contactol K13, que contiene plata.
El termograma (Fig. 1) muestra un efecto endotérmico con un máximo a una temperatura de 135 0C con una pérdida de masa (12,07% en peso). Es obvio que la pérdida de peso a temperaturas de 80 a 4000 °C está asociada con la eliminación del agua de adsorción. Cuando se calienta de 500 a 1000 0C, el agua estructural parece eliminarse. La pérdida de masa en este rango es del 1,34%.
Arroz. Fig. 1. Termograma del nanocompuesto de hidróxido doble en capas de polititanato de potasio. El nanocompuesto resultante, así como el recocido a 250 0 C, eran casi amorfos, lo que se confirma mediante patrones de difracción (Fig. 2).
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Los patrones de difracción de muestras recocidas a 500 0C y 700 0C se caracterizan por picos estrechos de alta intensidad, correspondientes al dióxido de titanio (TiO2 anatasa). Además, existen reflejos de baja intensidad característicos del criptomelan (KMn8O16) y del cromato potásico (K2CrO4). Al recocer a 900 0C, aparecen picos estrechos de alta intensidad inherentes al compuesto KMnTi3O8, así como picos de baja intensidad en Mn1,5Cr1,5O4.
Cuando las muestras se cuecen a 250 0C, se observa un aumento de la conductividad en la región de alta frecuencia (Fig. 3). La conductividad de las muestras recocidas a 500 0C y 700 0C es órdenes de magnitud mayor que la de las muestras originales y es lineal en la región de baja y media frecuencia. La conductividad de muestras recocidas a 900 0C no depende de la frecuencia en la región de baja frecuencia. En el rango de alta frecuencia se observan valores máximos de conductividad. Por lo tanto, las fases que se forman durante la cocción contribuyen de manera significativa a la conductividad eléctrica de los compuestos.
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Bibliografía
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Escalante-García //J. Soy. Cerámica. Soc. – 2008. – Vol. 91, núm. 9. – R. 3058-3065.
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divisores, filtros y otros. La escritura con láser de femtosegundo permite la formación de elementos de geometría arbitraria en el volumen de muestras transparentes. En el punto focal del rayo láser se producen procesos no lineales que provocan cambios en las características ópticas del material, por lo que es posible la formación de elementos microópticos. Este trabajo está dedicado a estudiar la influencia de la potencia de la radiación láser sobre los cambios formados en el volumen del vidrio de niobabato.
Palabras clave: grabación láser, vidrio, láser de femtosegundo, propiedades ópticas.
Utilizando la escritura con láser de femtosegundos, es posible crear varios elementos ópticos integrados. Al enfocar con un láser de femtosegundo, aparece una densidad de potencia de radiación láser dentro del volumen focal, suficiente para el paso de procesos no lineales, como resultado de lo cual se produce un cambio local en la estructura y composición química de la sustancia en el volumen. Este método se puede utilizar para formar elementos microópticos en una variedad de materiales transparentes como vidrio, plástico o cristales. Las características de los elementos dependen críticamente de las propiedades del material de muestra y de los parámetros del láser. Este método se puede utilizar para producir microcircuitos tridimensionales en el material.
La principal diferencia entre los láseres de pulso corto y de onda continua es el mecanismo de absorción. Cuando se utiliza radiación láser continua, la absorción de luz se produce en todo el volumen de la muestra si la energía del fotón excede la banda prohibida de la muestra; de lo contrario, no se produce absorción. Cuando se utiliza un láser pulsado, es posible absorber luz con una energía cuántica menor que la banda prohibida de la muestra. Pero la absorción ocurre sólo en el área focal. Gracias a la duración del pulso de femtosegundos (10 -15 s), es posible lograr densidades de potencia de energía suficientes para la ocurrencia de procesos no lineales. En la región focal, debido a la absorción multifotónica o a la ionización de túnel seguida de ionización de avalancha, se alcanzan concentraciones de electrones libres suficientes para la absorción directa de la radiación láser. El plasma de electrones absorbe energía de radiación, se calienta, después de lo cual se produce una relajación con un cambio local en la estructura, composición y, como consecuencia, de las propiedades ópticas.
Para estudiar el efecto de la potencia en el proceso de grabación del láser, se utilizó un láser de femtosegundo MiraOptima 900D (duración del pulso – 100 fs, longitud de onda – 810 nm, frecuencia de repetición del pulso – 250 kHz).
La potencia de radiación fue de 7 a 14 mW, mientras que la energía del pulso fue de 30 a 60 nJ. La radiación láser se dirigió a la muestra a través de un sistema de espejos. Se utilizó una cámara para monitorear el proceso de grabación. La grabación con láser se realizó en vidrios de fosfato de niobio que contenían óxido de litio como modificador. Se eligió vidrio de esta composición porque en tales vidrios es posible crear un gradiente significativo del índice de refracción (hasta 10-2), por lo tanto
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Arroz. Efecto de la potencia del láser sobre el contraste de las estructuras resultantes Como puede verse en la Figura 1, la potencia tiene una influencia importante en los resultados de la grabación con láser. El mayor contraste se observa para la estructura registrada a máxima potencia. A medida que disminuye la potencia, disminuye el contraste de las estructuras resultantes.
Los estudios sobre la influencia de los parámetros de registro se llevaron a cabo en el centro de recursos de la Universidad Estatal de San Petersburgo "Métodos ópticos y láser para el estudio de la materia".
El trabajo se llevó a cabo con el apoyo financiero del Ministerio de Educación y Ciencia de la Federación de Rusia bajo el acuerdo de subsidio No. 14.576.21.0003, identificador único de investigación científica aplicada (proyecto) RFMEFI57614X0003.
Bibliografía
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DEFORMACIÓN DEL CLORURO DE SODIO Y CALCITA
EN PRESENCIA DE AGUA, HIDROCARBUROS Y SUS MEZCLAS
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Se estudió la compactación de polvos de cloruro de sodio y carbonato de calcio en presencia de sus soluciones acuosas saturadas, hidrocarburos y sus mezclas. Se ha demostrado que bajo la influencia de tensiones no hidrostáticas, la deformación se produce solo en presencia de un medio disolvente según el mecanismo de fluencia de recristalización, es decir, El más susceptible a la compactación es el espacio poroso lleno de soluciones acuosas. La velocidad de compactación aumenta bruscamente durante la transición de carga estática a cíclica.
Palabras clave: compactación de polvos, fluencia de recristalización, estrés no hidrostático, sobresaturación local, cargas cíclicas.
Introducción. El interés significativamente creciente en el estudio de los mecanismos de deformación y la evolución de la porosidad de las formaciones de carbonatos y sales se explica principalmente por su importancia industrial como yacimientos de petróleo y gas. Además, la capacidad y permeabilidad de las formaciones como reservorios o sobrecargas son características tecnológicas clave cuando se utilizan para el almacenamiento de condensados de gas, así como para la eliminación de desechos altamente tóxicos o dióxido de carbono antropogénico. El principal mecanismo de cambio de deformación en las condiciones de la corteza superior (es decir, con tensiones relativamente bajas, de 1 a 10 MPa), cuando la cataclasis y la deformación plástica no pueden desempeñar un papel importante, es la fluencia de recristalización (solución a presión), que se desarrolla al contacto. de roca no estresada hidrostáticamente con líquidos localizados en poros o en forma de capas intergranulares. La fuerza impulsora del proceso es un aumento en el potencial químico de la roca, lo que conduce a un aumento en la solubilidad de las áreas estresadas, sobresaturación local, difusión del material disuelto a lo largo del gradiente de concentración y redeposición de material en áreas no estresadas (poros, grietas). ). En condiciones naturales, la fluencia de recristalización se observa solo en presencia de soluciones acuosas, mientras que bajo la influencia de pequeñas tensiones no se produce la deformación de formaciones impregnadas de hidrocarburos.
El propósito de este trabajo es descubrir cómo la velocidad de fluencia de recristalización depende de la proporción de fases acuosa e hidrocarbonada en el fluido de los poros.
Metodología y objetos del experimento. Como objeto de estudio se utilizaron polvos de carbonato de calcio de grado analítico con un tamaño de grano de d = 40 ± 20 μm y cloruro de sodio de grado químico (d = 350 ± 50 μm). Polvos humedecidos con líquido que contienen aproximadamente 20 wt. El % de líquido, que corresponde al llenado máximo del espacio poroso, se comprobó en cuanto a compresión en una matriz cilíndrica con un diámetro de pistón de 10 mm a temperatura ambiente en un dispositivo IZV-1. Una carga constante sobre el pistón de 90 N proporcionó una presión de aproximadamente 1 MPa. La altura inicial de las muestras h0 fue de 1,0...1,5 cm como medios líquidos se utilizó decano seco, aceite de vaselina, agua (siempre presaturada con la sal de ensayo) o mezclas de decano con agua. El sensor de desplazamiento automático LIR-15 registró el desplazamiento del pistón h con una precisión de 0,1 μm. Se analizaron 3-4 muestras bajo cada condición.
Además de las pruebas en modo estático, se llevaron a cabo pruebas en modo de carga variable. Un dispositivo especialmente diseñado permitió cambiar el voltaje en el pistón en el rango de 0,3 a 0,03 MPa con una periodicidad de 5 a 120 s según una ley cercana a la sinusoidal.
Cuando se cargan muestras de NaCl y CaCO3 empapadas en decano seco, el polvo inicialmente suelto se compacta rápidamente en varios porcentajes durante los primeros 30 minutos, después de lo cual no se observa más deformación. La sustitución parcial del decano por agua mezclando bien porciones del polvo, previamente empapadas en cada uno de los líquidos, provoca una deformación notable que se produce durante todo el período de prueba (Fig. 1).
– – –
Un aumento en la deformabilidad de los polvos con un contenido creciente del componente solvente sirve como evidencia de que el mecanismo de deformación es la fluencia de recristalización.
Los diferentes tipos de dependencias de la velocidad de fluencia del cloruro de sodio y los polvos de calcita de la composición de la mezcla pueden explicarse por la diferente humectabilidad de estas sales con agua: en condiciones de humectación selectiva, la fase acuosa forma un ángulo de contacto de 5 en un monocristal de NaCl y 80 en un monocristal de calcita La mala humectación dificulta la formación de una red coherente de inclusiones líquidas que se disuelven: según nuestras estimaciones, en ángulos de contacto de ~ 90, la formación de un grupo continuo de inclusiones líquidas es difícil. posible con un contenido volumétrico relativo de agua de al menos el 60%.
Los resultados obtenidos son consistentes con el trabajo, que comparó las tasas de compactación de polvos de calcita pura humedecidos con agua y piedra caliza natural contaminada con aceite triturada al mismo tamaño.
Se demostró que mientras la deformación de la calcita pura era ~1% en tres días, la deformación de la piedra caliza prácticamente se detenía después de 10 horas y no excedía el 0,1%. El desplazamiento gradual de los contaminantes de hidrocarburos por el agua provocó un aumento de la deformación hasta el 0,4%.
Así, durante la evolución de las rocas hospedantes (yacimientos de petróleo) bajo presión litostática, el más susceptible a la compactación es el espacio poroso lleno de soluciones acuosas.
La velocidad de compactación de los polvos aumenta bruscamente al pasar de una carga estática a una carga cíclica si el medio tiene un efecto disolvente. En la Fig. La Figura 3 muestra las curvas de compactación de cloruro de sodio y calcita en polvo en presencia de soluciones acuosas saturadas bajo cargas estáticas y cíclicas.
Arroz. 3. Curvas de deformación de NaCl y CaCO3 en polvo en presencia de soluciones acuosas saturadas bajo la influencia de cargas estáticas y cíclicas. Las áreas de aplicación de la carga cíclica están marcadas con rectángulos (las etiquetas de los rectángulos indican la duración de un ciclo de carga). Un estudio sistemático de este efecto ha demostrado que la causa de la aceleración son los flujos convectivos que surgen en las capas intergranulares líquidas durante su formación. expansión en la etapa de descarga. Como resultado, al inicio del siguiente período de carga, el grano está en contacto con una solución que está subsaturada con respecto al material estresado; la aceleración de disolución resultante conduce a una aceleración de deformación.
Varios trabajos examinan los posibles mecanismos de influencia de las cargas variables de baja frecuencia en los pozos petroleros productivos, lo que lleva a la restauración de su caudal. Se sugiere que puede ocurrir un cambio en las propiedades capacitivas de filtración del medio debido a una violación del equilibrio entre las fracciones pesadas y ligeras, cambios tixotrópicos en el fluido de formación, cambios en su viscosidad durante el calentamiento térmico, etc. Sin embargo, los autores reconocen que “las evaluaciones existentes del papel de un mecanismo particular en el efecto de intensificación son más cualitativas que cuantitativas debido a la falta de un modelo de intensificación en su conjunto”. Los resultados obtenidos en este trabajo nos permiten considerar la fluencia de recristalización como otro mecanismo de cambios graduales en la porosidad de áreas saturadas de agua de la formación, que pueden conducir a una disminución en el contenido del componente agua de las emulsiones petróleo-agua.
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Palabras clave: solubilidad, equilibrio, fase líquida, fase sólida, análisis químico, análisis cristalóptico, puntos invariantes, diagrama, imágenes geométricas.
El sistema de cuatro componentes CaSO4–CaCO3–Ca(НСО3)2-Н2О es una parte integral de un sistema más complejo de seis componentes Na,Ca//SO4,CO3,HCO3,F-H2O estados de equilibrio de fases en los que se cumplen las condiciones para Se determina la eliminación de los residuos líquidos de la producción de aluminio.
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